Antalya’da yaşayan Gökhan ve Yasemin Kaya çifti, 15 Aralık 2022 tarihinde dünyaya gelen kızları Arven’in, sadece 2 haftalıkken topuğundan alınan kan örneği ile SMA Tip 1 hastası olduğunu öğrendiler. Şu an 3 aylık olan Arven, 6 aylık olmadan yurt dışında 1 milyon 822 bin dolarlık tedaviye ulaşmak zorunda. Kaya ailesi, SMA hastalığı ile mücadele eden kızlarının iyileşmesi için valilik onaylı bir kampanya başlattı ve bu kampanyaya şu ana kadar 1500 gönüllü destek veriyor.
Antalya Büyükşehir Belediyesi’nde tekniker olarak çalışan Gökhan Kaya, süreç hakkında şöyle konuştu: “Kızım 10 günlükken topuğundan alınan kan örneği ile SMA Tip 1 hastası olduğunu öğrendik. Bu süreç bizim için çok zordu. Çünkü bu hastalığın tedavisi için kullanılan ilaç ülkemizde bulunmuyor. Biz de gerekli izinleri aldıktan sonra kampanya sürecine girdik. Şükürler olsun henüz sağlık durumunda herhangi bir belirti yaşamıyoruz. Kas kaybımız yok. Dolayısıyla umutlarımız yüksek. Dünyanın çeşitli ülkelerinde bu hastalığın tedavisi yapılmakta. İlacın fiyatı, mevcut kurla 1 milyon 822 bin dolar. Bizler belirli bir düzeyde yaşayan, memur olan insanlarız. Bu ilacın bedelini karşılayabilecek durumdayız, bu yüzden böyle bir kampanya başlatma gereği duyduk. Türkiye’de ilaçlarını alıp iyileşen çocuk sayısı oldukça fazla, bu yüzden de kampanyayı başlattık. Bize destek veren herkese teşekkür ediyoruz.”
Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’nde hemşire olarak görev yapan Yasemin Kaya ise “Arven bizim ikinci bebeğimiz. Bu süreç bizim için gerçekten çok zorlu. O telefon bize geldiğinde zor bir sürece girdik, bunu anlatmak kolay değil. Arven için elimizden gelen her şeyi yapmalıyız. Bu aşamada neler yapabileceğimizi araştırmaya başladık. İlaçları ve tedavi yöntemlerini inceledik. Umutluyuz çünkü eğer Arven bu ilacı 6 aylık olmadan alırsa yaşıtlarıyla arasında hiç fark olmayacak; parkta koşup eğlenebilecek, abisiyle oyun oynayabilecek. Bu süreç bizim için kritik, çünkü SMA hastalığı hızlı ilerliyor. Hızla harekete geçmemiz gerektiğini biliyoruz, dik durup mücadele vermeye çalışıyoruz. Bu zamana kadar çok sayıda kişi destek oldu, hepsine teşekkür ediyoruz. Bu kadar yüksek bir miktarı tek başımıza karşılayamayız, hep birlikte daha hızlı hareket edersek Arven’i ilacına kavuşturabiliriz. Umut ediyorum ki bu gerçekleşir. Buradan herkese sesleniyorum; lütfen Arven’i bir an önce ilacına kavuşturalım, yaşıtlarıyla aynı seviyeye gelsin.”
Kampanya, sadece aile bireylerinin veya arkadaşlarının desteğiyle değil, büyük bir toplumsal dayanışma ile yürütülüyor. Gökhan ve Yasemin Kaya çifti, SMA Tip 1 hastalığı hakkında daha fazla farkındalık oluşturmak ve toplumu bilgilendirmek amacıyla çeşitli sosyal medya platformlarında videolar paylaşarak destek çağrısında bulunuyorlar. Ayrıca, kampanyanın yürütülmesine katkıda bulunabilecek çeşitli organizasyonlarla da iletişime geçiyorlar. Arven’in tedavisi için gerekli parayı toplayabilmek adına düzenlenen etkinlikler, çeşitli yardım konserleri ve bağış kampanyaları düzenleniyor.
Gökhan Kaya, “Bu zorlu süreçte kimseyi yalnız bırakmıyoruz. Biz de elimizden geleni yaparak destek olmaya çalışıyoruz. Tanıdığımız, bilmediğimiz birçok insanın desteğini görmek, bu süreçte bize büyük moral oldu. Arven’in tedavisi ve sağlığı için mücadele etmeye devam edeceğiz” diyerek mücadele azimlerini dile getiriyor. Yasemin Kaya ise, “Birlikte güçlü bir şekilde mücadele ediyoruz. Her gün yeni destekçilerle karşılaşıyoruz ve bu da bize güç veriyor. Herkesin bu konuda bir şeyler yapabileceğine inanıyoruz. Herhangi bir katkıda bulunmak isteyen herkese kapımız açık.” şeklinde ekliyor.
Aileye destek olmak için başlat
