Sağlık Bakanlığı, “Radyasyon Onkolojisi Hizmetleri Yönetmeliği”ni bugünkü Resmi Gazete’de yayımlayarak uygulamaya koydu. Bu yeni düzenleme ile kanser tedavisinde kullanılan radyasyon cihazlarının kurulumu, işletilmesi ve denetimi için belirli kurallar oluşturulmuş oldu.

ANKARA (İGFA) – Radyasyon onkolojisi hizmetleri, kanser tedavisinin önemli bir unsurunu temsil ediyor. Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanan yeni yönetmelik, bu alandaki merkezlerin kurulumu, personel standartları, cihaz sınıflandırmaları ve denetim süreçlerini kapsamlı bir şekilde ele alıyor.

Merkezlerin Açılışı ve Planlaması

Radyasyon onkolojisi merkezleri, yalnızca hastane bünyesinde kurulabilecek. Yeni bir merkez veya cihaz eklemek isteyenlerin, Sağlık Bakanlığı’ndan ön izin alması gerekecek. Alınan ön izin, iki yıl süreyle geçerli olup, bu sürede herhangi bir işlem yapılmazsa iptal edilecektir.

Yönetmelik çerçevesinde, kobalt cihazlarından MR-LINAC, proton terapisi, brakiterapi ve hipertermi gibi ileri teknolojiye sahip 10’dan fazla cihaz tipi tanımlanmıştır. Ayrıca simülasyon cihazları da bu kapsamda yer almaktadır.

Her bir merkezde, tam zamanlı bir radyasyon onkolojisi uzmanı (merkez sorumlusuyla birlikte), en az bir sağlık fizikçisi ve iki radyoterapi teknikeri bulunması zorunludur. Ayrıca, radyasyondan korunma sorumlusunun da merkezde yer alması gerekmektedir.

Nükleer Düzenleme Kurumu (NDK) tarafından verilen lisanslar zorunlu hale getirilirken, kişisel dozimetre kullanımı, radyasyon ölçüm yöntemleri ve acil durum planlarının detayları da netleştirilmiştir.

Hamile çalışanlar için özel koruma önlemleri de yönetmelikte belirtilmiştir.

Ruhsatsız faaliyetler, yetkisiz kullanım veya doz sınırlarının aşılması durumunda, ilgili faaliyetlerin durdurulması ve ruhsat iptali gibi yaptırımların uygulanacağı bu yönetmelik ile düzenlenmiştir.

Yönetmeliğin detaylarına ulaşmak için tıklayabilirsiniz